インターネットで出来ること:治験関係者編

*インタネットでできることのアイデア・ツールの紹介

実用から趣味の世界まで by ホーライ

ホームページ医薬品や新薬開発、治験に関係するウェッブ上の情報:バックナンバー(1)

 


医療・科学ニュース(2011年8月分)
  ●肥満薬の開発、武田が米で中止 審査厳格化で採算合わず

中間段階に当たる第2相臨床試験(治験)をしていたが、肥満薬に対する米食品医薬品局(FDA)の審査姿勢が厳しくなっている状況などを踏まえ、開発を続けても採算を合わせることが難しいと判断した。 この肥満薬の有効成分は食欲やエネルギー代謝など ...


【塩野義製薬】研究所新棟が完成‐創薬研究機能を強化

『より良い薬を大阪から、世界へ』という熱い想いを胸に、SPRCから画期的な新薬の創出を目指したい」としている。 by weblio.


治るも八卦、治らぬも八卦 -治験について- - Schwalbe - Yahoo!ブログ

さて本題。
病気の話です。関節リウマチ。
当ブログだとあまりメインにする気はなかったのですが、
@わりかし珍しい部類のネタではある。
Aもしかすると需要があるかも知れない。
と思って検索したら沢山ヒットした罠。でも続けます。



▽新たな骨延長術が高度医療に承認、名古屋大学病院開発(朝日新聞)
http://www.asahi.com/health/news/NGY201108080002.html


▽脳の若返り、神経幹細胞を増やす仕組み解明、産総研他(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/science/news/20110809k0000m040099000c.html


▽赤ちゃんポスト悪用、交通事故死母の保険金を伯父が着服(読売新聞)
http://www.yomiuri.co.jp/national/news/20110808-OYT1T01152.htm


▽酒酔い乗客トラブル増加、電車接触、ホーム転落、暴力等(産経新聞)
http://sankei.jp.msn.com/affairs/news/110809/dst11080908340005-n1.htm



  ---------- <福島第1原発関連情報> ----------


▽福島県内小中学生、夏休みを機に転校の動き、苦渋の選択(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/science/news/20110809k0000m040168000c.html


  ●骨髄線維症対象ruxolitinibの新薬申請をFDAが受理:日経メディカル ...

米Incyte社は2011年8月3日、米食品医薬品局(FDA)が、骨髄線維症を適応とする ルクソリチニブ(ruxolitinib)の新薬申請(NDA)を受理し、優先審査の適用も決めた ことを明らかにした。FDAの判断は2011年12月3日までに下される予定だ。 ...


2011年APEC多地域共同臨床試験 東京ワークショップは

アジア地域におけるMulti-Regional Clinical Trial (多地域共同臨床試験)を推進する 目的で、APEC LSIF RHSC(薬事規制調和委員会)の活動の一環として、昨年9月に韓国 ソウルで開催された「2010年APEC多地域共同臨床試験 ソウルワークショップ」に 引き続き、 ...


▽高校発行の校内チラシ"週刊タバコの正体"が禁煙効果発揮(毎日新聞)
http://mainichi.jp/life/health/news/20110808ddm013100030000c.html


▽脳死移植144例目、成人男性、意思表示カードあり(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/science/news/20110808k0000m040028000c.html


▽背の高い女性ほどがんになりやすい?英研究チーム発表(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=45075


▽熱中症対策に飲食店などが空き時間に"涼み憩いの場"提供(産経新聞)
http://sankei.jp.msn.com/life/news/110808/trd11080808130008-n1.htm



  ---------- <福島第1原発関連情報> ----------


▽避難準備区域解除に、警戒区域除く南相馬市内全域除染へ(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=45090
  ●バクスター、血友病に対する「BAX 499」の前臨床試験データなど国際 ...

血友病に対する皮下注射用新規化合物「BAX 499」の前臨床試験データおよび遺伝子組 換え型フォンヴィレブランド因子の第I相試験データを国際血栓止血学会において発表. バクスターインターナショナルインク(NYSE:BAX)は、血友病に対する皮下注射用新規 ...


経口免疫療法の多施設臨床試験、牛乳アレルギーも:日経メディカル ...

食物アレルギーを食べて治す、急速経口免疫療法の多施設臨床試験が進んでいる。これ までの結果から、大部分の患者には有効であることが明らかになる一方で、一部の患者に は副反応が生じることも分かってきた。鶏卵アレルギーの小児に加え、2011年8月から ...


【アジア進出情報】イーピーエス 臨床試験で上海に合弁 - SankeiBiz ...

臨床試験サービスを手掛けるイーピーエスは、中国で医薬・医療事業を強化する。上海市 の人民政府傘下の企業、上海医薬臨床研究中心と合弁で新会社を設立。医薬品開発のため …


DWTI---急伸、緑内障治療剤の第3相臨床試験開始を好感(フィスコ ...

『BLOGOS finance』で「DWTI---急伸、緑内障治療剤の第3相臨床試験開始を好感」を チェック。マーケットから世界の動きが見えてくる。いま読んでおきたいニュースや コラムを厳選ピックアップ.


ISID、治験業務効率化を図る製薬業界向けクラウドサービスを提供

「IntraLinks Clinical Solution」は、製薬業界での臨床試験(治験)関連情報の交換・共有を安全・円滑に行ない、治験に関わる組織全体での情報一元化、プロセス管理、 ...

 
バクスター株式会社

血液凝固カスケードにおいて重要な役割を果たす、組織因子経路インヒビター(tissue factor pathway inhibitor, TFPI)に特異的に作用し、その活性を低下させる皮下投与療法として、「BAX 499」の第I相臨床試験を実施しています。このインヒビターの活性を抑制すること ...


がん抑制に役立つ遺伝子=新薬に応用期待―九州大など(時事通信社 ...

がん抑制遺伝子として最も重要な「p53」の働きを制御する新たな遺伝子を発見したと 、九州大生体防御医学研究所の鈴木聡教授や大阪大の森正樹教授らが1日、米医学誌 ネイチャー・メディシン電子版に発表した。この...


ALS・病気・治療情報・病院・治験・薬: 治験体験まとめ2

52歳男性。約4年前にALSとの告知を受け新人患者の仲間入りしました。ALS患者体験談( 体験中)を公開しています。是非、書き込みお願いします。


電通国際情報サービス、治験情報を共有へ 新薬承認申請を効率化

電通国際情報サービスは医薬品の有効性や安全性を確認する治験の情報共有サービスを月内に始める。参加する製薬会社や医療機関などが治験に必要な書類や作業スケジュールなどを電通国際のシステムを通じて共有、書類の郵送や治験者確保にかかる時間を削減 ...


◆【ピオグリタゾン】国内は現行措置変えず‐PMDAが結論
http://www.yakuji.co.jp/entry23900.html?ym110804



●脳に電流、電気けいれん療法がアルツハイマー病に有効(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=44888


▽子ども手当又修正、税引き前年収960万円で所得制限(産経新聞)
http://sankei.jp.msn.com/politics/news/110804/stt11080409140004-n1.htm


▽ハエ大量発生で被災地悲鳴、人手不足で陸上自衛隊も出動(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=44886


▽刑務所内手術で後遺症、受刑者が国と医師会に賠償請求(朝日新聞)
http://www.asahi.com/health/news/TKY201108030341.html



  ---------- <福島第1原発関連情報> ----------


▽参院本会議で原子力損害賠償支援機構法が可決、成立(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=44883

  
 
●◆【塩野義製薬】中国製薬企業を買収‐販売網獲得で市場参入



【研究】HIV陽性と陰性のカップル4758組を使って臨床試験、飲み ...

米国ワシントン大学グループの臨床試験は、東部アフリカのケニアとウガンダの4758組の カップルで行われた。 どちらか一人はHIV陽性で、もう一人は陰性 ... 米国疾病管理 センター (CDC)は、南部アフリカのボツワナの1200組で同様の臨床試験を行った。 ...


米国の臨床試験でステントの初植え込み完了=独バイオトロニック〔BW〕

【ビジネスワイヤ】心疾患用医療機器大手の独バイオトロニックは、米国における臨床 試験BIOFLEX−Iで最初の血管内手術が完了したと発表した。この試験は同社の 末梢血管用自己拡張型ステント「Astron」と「Astron Pulsar」の ...


医薬品卸のメディパル、中堅製薬と研究開発提携

医薬品卸のメディパルホールディングスは29日、中堅製薬の日本ケミカルリサーチと医薬品の研究開発で提携すると発表した


どう使いこなす、抗凝固療法で相次ぐ大型新薬:日経メディカル オンライン

関連記事; バックナンバー. Vol.1 既存薬の弱点補う新薬が骨粗鬆症で続々登場(2011/08/02); Vol.2 どう使いこなす、抗凝固療法で相次ぐ大型新薬(


既存薬の弱点補う新薬が骨粗鬆症で続々登場:日経メディカル オンライン

既存薬の弱点補う新薬が骨粗鬆症で続々登場. BP製剤一辺倒だった治療に変化. 久保田文 =日経メディカル. 関連ジャンル:: 骨粗鬆症 ・ 医薬品 ・ 転倒. 骨粗鬆症治療の中心 として使われているビスホスホネート(BP)製剤。しかし既存のBP製剤には、骨への ...


アルツハイマー型認知症の新薬が続々と発売 - ホットニュースNOW ...

アルツハイマー型認知症の新薬が続々と発売. ... 新たに三つの新薬が発売されている。 小野薬品工業の「リバスタッチパッチ」、. 第一三共の「メマリー」、ヤンセンファーマ の「レミニール」の三種だ。 「メマリー」と「レミニール」は飲み薬だが、 ...


新薬に慣れてきました:ぎゃーちゃんの日記:So-netブログ

新薬に慣れてきました [編集]. 新薬に変えて一週間。慣れてきました。 ちょっと滑舌が わるくなりましたが、そもそも早口だったため会話速度がほどよくなったみたい。 ポジティブになるという効能はさほど現れてはきませんが、あと1週間。経過待ちです。 ...


第9回 治験薬概要書及びCTDに関する概説 - ハイキャリア - 翻訳

治験薬概要書は治験責任医師(investigator)や治験協力者に向けた、治験薬についての 臨床及び非臨床データ(clinical and non-clinical data)のまとめで、被験者の臨床的 管理に必要な情報の提供を意図しています。「医薬品の臨床試験の実施の基準(GCP)」 ...




▽子ども手当廃止、2012年度から児童手当を復活、拡充へ(読売新聞)
http://www.yomiuri.co.jp/politics/news/20110802-OYT1T00821.htm


▽血圧調節に関わるたんぱく質発見、TRIC-A遺伝子の変異(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=44852


▽熱中症だけじゃない、夏場に多い脳血栓、水分補給を(朝日新聞)
http://www.asahi.com/health/news/TKY201108020607.html


▽日中仕事で忙しいなどコンビニ受診に救急病院で追加料金(朝日新聞)
http://www.asahi.com/health/news/TKY201108020396.html

 
免疫難病に対する早期・探索的臨床試験拠点の設立:[慶應義塾]

[プレスリリース] 免疫難病に対する早期・探索的臨床試験拠点の設立. 医療 研究. 2011 /07/29 慶應義塾大学医学部慶應義塾大学病院. 慶應義塾大学医学部(医学部長:末松誠 )は、この度、厚生労働省の「早期・探索的臨床試験拠点」に選定されました。 ...


緑内障治療剤「K-115」の国内第V相臨床試験に関するお知らせ

緑内障治療剤「K-115」の国内第V相臨床試験に関するお知らせ. 当社開発品の緑内障 治療剤「K-115」につき、財団法人日本医薬情報センターが運営する臨床. 試験情報を 公開するためのウェブサイト「臨床試験情報」(http://www.clinicaltrials.jp)を通 ...


治験という希望 - NHK

治験という希望. 今回は野上奈津さんです。 〔写真〕筋ジストロフィーという病気に、 本物の夜明けの来る日を心から願う。 大きなアルミサッシの窓からは、にぎやかに合唱 をする蝉の声が聞こえてくる。その声がいっせいに鳴き、ぴたりとやむと診察室は途端 ...


●マウスの耳に管を埋め光で血糖値測定に成功、採血不要(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/science/news/20110802k0000m040147000c.html

デ・ウエスタン・セラピテクス研究所(4576)は前日比+30%の上げ幅記録 ライセンスアウト先における緑内障治療剤の第3相臨床試験開始を好感.

開発品の緑内障治療剤「K?115」について、ライセンスアウト先の興和が国内第3相臨床試験を開始すると発表したことが手掛かり材料に。6営業日ぶりに大幅反発している。 同薬の第3相臨床試験が開始されると、興和からは契約に基づくマイルストーンを受領することになり、 ...



エイズ治療用の飲み薬に感染予防の効果

アフリカのケニアとウガンダで HIV 陽性と陰性の組み合わせをもつ異性愛カップル約 4700 組に対して臨床試験が行われた。陰性のパートナーは、1 日 1 錠の抗ウイルス薬テノホビルを飲むか、テノホビルと別の抗ウイルス薬のエムトリシタビンの合剤を服用するか、または偽薬 ...


第2世代の腎細胞がん薬アキシチニブ 「ファイザーが狙うのはセカンド ...

メラノーマ(悪性黒色腫)の新薬の展望についても語った。 ... 転移性メラノーマの新薬開発は競合が激しく、BRAF遺伝子変異型の患者をターゲットとした新薬がGSK( ...


後発薬、価格引き下げ検討 厚労省、新薬の6割程度に :日本経済新聞

厚生労働省は、後発医薬品の公定価格(薬価)を10年ぶりに引き下げる方針だ。同じ効果 を持つ新薬に対して後発薬を新たに販売する場合、現在は新薬の7割としている後発薬の 薬価を1割程度下げ、2012年度は6..


新薬の「審査報告書」を読み解く: 薬歴公開 byひのくにノ薬局薬剤師

新薬の「審査報告書」を読み解く. DI業務に役立つ資料「審査報告書」 医薬品の評価 のプロセスを学ぶそれがDI業務のセンス ... しかし、こと新薬となるとIFを紐解い ても、新薬が必要となっている背景や理由、根拠といったもの、さらにはその医薬品の ...


▽がん抑制遺伝子を増やす仕組み解明、特定分子の存在で(朝日新聞)
http://www.asahi.com/health/news/SEB201107310004.html


▽宮城で自治体職員多忙、震災後休み2か月に1日以下2割(読売新聞)
http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=44724


▽生体移植、医療機関だけでなく学会も審査に加わる方向へ(毎日新聞)
http://mainichi.jp/select/science/news/20110801k0000m040090000c.html


▽肝臓の解毒機能と発芽ブロッコリーの相互作用、その1(産経新聞)
http://sankei.jp.msn.com/life/news/110801/bdy11080108060000-n1.htm
  
 ●エイズ治療の飲み薬で感染も予防できた ...

米国ワシントン大学グループの臨床試験は、東部アフリカのケニアとウガンダの4758組のカップルで行われた。どちらか一人はHIV陽性で、もう一人は陰性というカップルを選んだ。避妊具使用のうえ、陰性のパートナーは、1日1錠の抗ウイルス薬テノフォビルを飲むか、 ...


早期・探索的臨床試験拠点としての取り組みについて|プレスリリース ...

国立循環器病研究センターは、日本発の革新的な医薬品・医療機器を創出するために今 年度から開始された早期・探索的臨床試験拠点整備事業において最初の5施設の1つに選定 され、5施設のうち唯一、医療機器の開発を手がけます。 国循は、医療機器の研究成果 ...


【新薬創出等加算金額】トップはGSKの56億円‐品目数の割に国内勢も上位に

厚生労働省は27日の中医協薬価専門部会に、製薬各社が前回薬価改定で受けた新薬創出等加算の金額を提出した


【厚労省】小林メディカルを業務停止処分‐医療器具のデータを改ざん

gooニュース。 欧米の薬が国内で使えるようになるまでの時間差「ドラッグ・ラグ」の 解消を目指し、厚生労働省は、新薬の有効性や安全性を調べる治験(臨床試験)を実施 する病院を集約する。がんやアルツハイマー病など、分野ごとに.


アステラスが米社とサイトメガロウイルスワクチン「TransVax」の全世界でのライセンス契約を締結

「TransVax」はサイトメガロウイルス抗原を組み込んだDNAを主成分とするDNAワクチンで、造血幹細胞移植時のサイトメガロウイルス血症の発生率を有意に抑制した(第II相臨床試験結果)世界で初めてのワクチン。米国においては造血幹細胞移植患者及び臓器移植患者に対する ...


厚労省・宮田専門官 臨床試験に精通した医師育成が課題 | 日刊薬業WEB ...

厚生労働省医政局研究開発振興課の宮田俊男高度医療専門官は23日、


阪大、脳や心血管の創薬で17社と臨床試験ネットワーク形成

共同研究のほか、複数の病院と共同で臨床試験を進める。大学に眠る技術の“タネ”を実用化につなげ、関西の製薬業の競争力を高める狙いがある。 阪大が開発する脳や心疾患にかかわる15種類の技術候補を中心に実用化を目指す。医薬基盤研究所や北里大学など ...


【京都4大学が連携機構】ヘルスサイエンスで協力

京都薬科大学、京都府立医科大学など4大学は25日、ヘルスサイエンス系の教育と研究について連携する協定書を締結した。同日付で「京都4大学連携機構」を設置し

バイオトロニックがIDE臨床試験BIOFLEX-Iで末梢血管用ステントの初 ...

スイス・ビューラハ?(BUSINESS WIRE)?(ビジネスワイヤ) ? バイオトロニックは本日、 臨床試験BIOFLEX-Iにおける最初の血管内手術が完了したと発表しました。BIOFLEX-Iは 自己拡張型末梢血管用…


新薬開発と後発品普及の両方が回る仕組みを−こう見る一体改革(4 ...

日本ジェネリック医薬品学会・武藤正樹代表理事】社会保障と税の一体改革の成案には、 後発医薬品のさらなる使用促進を図ることが盛り込まれている。政府は、来年度までに 後発医薬品シェア30%以上の目標を掲げて...
www.excite.co


新薬治験の拠点15に集約 「ドラッグラグ」解消めざす

本日のasahi.comに『新薬治験の拠点15に集約 「ドラッグラグ」解消めざす』の記事が 掲載されています。 CFの薬剤もそうですが、日本では新薬の承認に制度上時間がかかり 、海外で実績のある薬剤がなかなか使えない状況がありました。このドラッグラグを ...


新薬治験の拠点15に集約 「ドラッグラグ」解消めざす(朝日新聞 ...

gooニュース。 欧米の薬が国内で使えるようになるまでの時間差「ドラッグ・ラグ」の 解消を目指し、厚生労働省は、新薬の有効性や安全性を調べる治験(臨床試験)を実施 する病院を集約する。がんやアルツハイマー病など、分野ごとに.

 ●厚生労働省 早期・探索的臨床試験拠点、5施設を選定 - 医薬品・化粧品 ...
     
厚生労働省は22日、早期・探索的臨床試験拠点として国立がん研究センター東病院など計5施設を選定したと発表した。日本発の革新的な医薬品・医療機器の創出に向けて、ヒト初回投与試験を担う体制整備の一環。各施設には「5億円程度」を上限に、人員確保 ....


臨床試験|広島大学 放射線治療科
.
広島大学病院放射線治療科では多施設共同の臨床研究に加わって次の時代の治療法開発に 携わっています。当科が関わり、現在行われている臨床試験を下記に示します。 プロトコールの概要についてはリンク先をご参照ください。 ....


禁煙を目的とする第2B相臨床試験につきFDAがX-22の新薬臨床試験開始 ...

... を使用した第2B相臨床試験を実施するための新薬臨床試験開始申請(IND)を承認したと発表しました。X-22は処方を必要とする禁煙補助製品で、現在開発中です。 ....


新薬開発と後発品普及の両方が回る仕組みを−こうみる一体改革(4 ...

日本ジェネリック医薬品学会・武藤正樹代表理事】 社会保障と税の一体改革の成案に.


バイオトロニックがIDE臨床試験BIOFLEX-Iで末梢血管用ステントの初 ...

ミシガン心臓血管研究所のSafwan Kassas博士と共に治験担当医師を務めるVipin Khetarpal博士が、米ミシガン州サギノーのコベナント医療センターで手術を実施しました。 ...


ALSに対するHGFによる第I相臨床試験が治験審査委員会にて承認されまし ...

平成23年7月11日に東北大学治験審査委員会(IRB)が行われ、「ALS患者を対象としてSM- 1500を用いてKP-100ITを脊髄腔内投与したときの安全性、忍容性および薬物動態を検討 する第T相試験」の申請について治験の実施が承認されました。 ...


治験におけるバイアスの排除|治験のなる木

HIRO先生の治験のなる木の記事、治験におけるバイアスの排除です。


【中外製薬・永山社長】産学連携でR&D機能強化‐アカデミアの技術と合体

中外製薬の永山治社長兼CEOは21日、都内で開いた記者会見で、産学連携による自社の研究開発機能を強化していく方針を示した。
 ●睫毛貧毛症に対するRK-023 の第1相臨床試験の計画修正についての ...
     
本日、睫毛貧毛症(注)治療薬として当社が開発中の新規化合物RK-023 の第1相臨床試験について下記のとおり試験計画を修正しましたのでお知らせいたします。 ...


日本でも抗悪性腫瘍剤「ハラヴェン」が新発売 エーザイ
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同剤の海外における臨床第III相試験(EMBRACE試験)では、前治療歴のある進行 ... また、日本で実施した臨床第II相試験においても、同剤単独療法は、アントラサイ ...


ALK阻害剤クリゾチニブは「第2のイレッサ」と有望視 癌研有明・西尾氏

また、今年のASCO(米国臨床腫瘍学会)で発表されたフェーズ1の継続試験の結果(投与患者は119人)によると、奏功率は61%、病勢コントロール率は79%で、ほとんどの ...


進行胃癌症例に於ける術前PSK療法の探索的臨床試験

進行胃癌症例に於ける術前PSK療法 の探索的臨床試験 ... 本ページ収載の情報は、臨床試験に関する情報公開を目的として 、UMINが開設しているUMIN臨床試験登録システムに提供された臨床試験情報です。 ...


レクサプロに関する国内臨床試験の紹介 | 持田製薬株式会社

レクサプロに関する国内臨床試験の紹介。持田製薬株式会社の提供する医療関係者のため のホームページです。精神科領域の医薬品「レクサプロ」の製品情報などをご紹介してい ます。


話題の新薬2011−(1)|(1)

話題の新薬2011−(1). 獨協医科大学 名誉学長 原田 尚. この番組では、新しく薬価収載 された新薬について、解説しております。 icon 抗てんかん薬;レベチラセタム. まず 最初に、抗てんかん薬;レベチラセタムについてお話しします。 ...


拠点集約で新薬治験を効率化へ - goo ニュース

がんやアルツハイマー病など、分野ごとに全国15カ所の拠点病院を指定し、集中的に 担ってもらうことで治験の効率化を進め、製品化までの時間を短縮する。 日本の病院は 、治験にかかわるスタッフが少なく、大規模な治験を実施する体制が整っていない。 ...


単施設の臨床試験では多施設よりも治療効果が大きくなる| トピックス ...

ランダム化比較試験(RCT)や,それに対するシステマティック・レビューは,治療効果 を評価するゴールド・スタンダードであり,臨床での推奨の基礎となるものであると考え られている。しかし,単施設でのRCTでは,多施設のRCTと比べ,治療効果が高く示さ ...


ALSに対するHGFによる第I相臨床試験開始: @Voice

ALSに対するHGFによる第I相臨床試験開始. ALSの進行を遅らせる治療法の治験が東北大学 で開始される。 http://www.neurol.med.tohoku.ac.jp/cgi-bin/dayori/webdir/33.html. 私が岡山大学医学部で受けた治験と同じように骨髄腔につながるポートを脇腹に ...


中外薬、中国で治験−骨・関節治療薬を早期に東アジア投入:日刊工業新聞

中外製薬は2013年にも中国で医薬品販売の承認に必要な臨床試験(治験)に乗り出す 。得意とする骨・関節など治療に使う医薬品の早期投入を目指す。研究部門についても 中国など東アジア地域のニーズに合う医薬品開発担当者の配置を検討する。 ...


早期・探索的臨床試験拠点の選定結果について|報道発表資料|厚生労働省

日本発の革新的な医薬品・医療機器を創出するためには、我が国の基礎研究成果(シーズ )による薬物・機器について、世界に先駆けてヒトに初めて投与・使用する臨床試験の 実施体制を国内に整備する必要があります。 このたび当該試験の拠点を5機関選定 ...


リナグリプチンの新たな臨床試験結果により、スルホニル尿素薬と同等の ...

メトホルミンとの初回併用投与におけるリナグリプチンの有意な有効性と良好な忍容性が 第3相臨床試験で裏付けられた(この資料は、ドイツ ベーリンガーインゲルハイムと米国 イーライリリーが6月27日に発表したプレス.


漢方と新薬の違いを正しく知る方法 |OKGuide[OKガイド]

発想の違い 新薬の場合、病気に対して考えられた手法は、徹底して現れた症状を治そう としたことです。一読、あまりに当然の方針と思われますが、ここに落とし穴ができて しまったのも事実で、簡潔に...|OKGuideは○○したい、あなたの期待に応えるハウツー ...

Institute for International Research主催 国際会議 展示会「Partnerships in Clinical Trials Asia」の参加お申込み受付開始!
     
毎年、米国、ラテンアメリカ、欧州、そして最近では中国など世界中から2500名を超える薬剤開発専門家がPartnerships in Clinical Trial会議に終結します。.


英NICEのガイダンス案 乳がん治療薬Halavenを推奨せず
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英国立臨床評価研究所(NICE)は7月19日、エーザイの乳がん治療薬Halaven(エリブリンメシル酸塩)を国民保健サービス(NHS)


ナノキャリアがすい臓がん新薬の臨床進展に期待集まり出直り急

ナノキャリア <4571> は21日、買い気配ではじまり出直り急。


高機能保冷剤とSaaSで途切れなく温度管理、NECとトッパン・フォームズが実現

トッパン・フォームズ株式会社と日本電気株式会社(NEC)は22日、高機能保冷剤「メカクール」を活用した付加価値サービスとして、SaaS型の温度管理トレーサビリティサービスの提供を開始した。医療・食品など、冷蔵や冷凍が必要な商品を扱う業界における保冷・輸送業務を支援する。



新薬開発では基礎研究者、臨床医、企業、国のリレーが必要

新薬開発という目的を達成するため、基礎研究者は候補薬の探索に広く関与し、新たにステップを進め、臨床医、企業、国とともにギャップを埋めてリレーを行っていく必要がある。


新規抗悪性腫瘍薬「TAS-102」の臨床第II相試験結果を発表

大鵬薬品工業株式会社(本社:東京、社長:宇佐美 通)が開発を進める新規ヌクレオシド系抗悪性腫瘍薬「TAS-102」に関して、標準治療不応な進行再発結腸・直腸がん患者を対象とした臨床第II相試験の結果が、第9回 日本臨床腫瘍学会学術集会(横浜)において発表されましたのでお知らせします。

 

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