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＊インタネットでできることのアイデア・ツールの紹介
実用から趣味の世界まで by ホーライ
ホームページ＞医薬品や新薬開発、治験に関係するウェッブ上の情報：バックナンバー（１）
| 医療・科学ニュース(2011年8月分-2） | |
| ●臨床試験での使用を目指したiPS細胞作製用プラスミドベクターの製造 ... タカラバイオ のニュース「臨床試験での使用を目指したiPS細胞作製用プラスミド ベクターの製造供給について」。 目標株価や売買予想、チャート、掲示板、決算・財務 情報など、株式投資情報が満載です！ タカラバイオの新着ニュースを見るなら - みんなの株式 ... ●【新規上場企業・実力診断】イーピーミント 医療機関向け臨床試験支援 ... 【実力診断】医療機関向け臨床試験支援などを行うSMO（治験施設支援機関）の大手。 医薬品開発受託のイーピーエスとパソナグループの共同出資で1999年設立。2005年 にミント社と合併して現商号に。イーピー ●専門医から見たアルツハイマー新薬 （医療介護CBニュース） - Yahoo ... Yahoo!ニュース（医療介護CBニュース） - 【第167回】羽生春夫さん(東京医科大老年病 科教授) 今年に入り、アルツハイマー型認. ●バイオトロニックの臨床試験Home-CAREの結果を示す論文は、新手法が心 ... ドイツ・ミュンヘンのシュヴァービングクリニックに所属する治験調整医師であるステファン・サック教授（MD）は、次のように述べています。「幾つかのパラメーターを単 ... ●治験受託施設を4倍に 大阪のNPO法人、国内外50カ所目標 ：日本経済 ... 医薬品の臨床試験（治験）を支援する特定非営利活動法人（NPO法人）、大阪専門医 治験医療ネット（大阪市、正岡徹理事長）は治験を受託できる会員の医療機関を増やす 。現在は関西の病院が中心だが、全国で会員を. ●［医薬品等］ 治験活性化に向け、ポスト5ヵ年計画を24年3月目途に策定 ... 臨床研究・治験活性化に関する検討会（第1回 8／25）《厚労省》 厚生労働省が8月25 日に開催した、臨床研究・治験活性化に関する検討会の初会合で配付された資料。この 検討会は、「新たな治験活性化5ヵ年計画」の成果を検証するとともに、治験等活性化の ... ●◆【10年度概算医療費】36.6兆円と過去最高‐薬価引下げで調剤の伸び鈍化 ◆【第一三共】創薬基盤技術を一部移管‐子会社を機能再編 ◆【医薬品第一部会】新たなMS治療薬が登場‐２品目の適応拡大も了承 ▽卵子の細胞分裂停止の仕組み解明、卵巣奇形腫予防にも光（読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=46199 ▽非正社員の割合過去最高38.7％、正社員の待遇悪化も顕著（朝日新聞） http://www.asahi.com/job/news/TKY201108290496.html ▽東海東南海地震発生を想定の訓練に医師や看護師らも参加（読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=46197 ▽iPS細胞発表からはや5年、安全性や難病治療へ研究着々（毎日新聞） http://mainichi.jp/life/health/medical/news/20110830ddm016040009000c.html |
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| ●バイオトロニックの臨床試験Home-CAREの結果を示す論文は、新手法 ... （ビジネスワイヤ） -- 世界的な大手心臓デバイスメーカーで遠隔患者管理ソリューション のパイオニアであるバイオトロニック欧州合資会社は本日、臨床試験Home-CARE（ ホームモニタリングおよび心臓再同期療法、Home Monitoring in Cardiac ... ●中国で遺伝子医療研究 タカラバイオ、天津医大と契約 （京都新聞 ... 難治性がんを対象にした遺伝子治療の臨床研究を実施するため、天津医科大（天津市 腫瘍病院）と共同研究契約を7月に締結。2年以内の臨床試験開始を目指す。同社が 中国で遺伝子治療の臨床研究を行うのは初めて。同大学は最先端の細胞医療に力を ... ●注目の臨床試験――「質がいい」新薬と緩和ケア | 暮らしの裏ワザ事典 臨床試験の参加は、最新の治療を受けられる可能性があるというだけでなく、その結果 が次世代への遺産として残る。 ●米大チームが難病ALSの原因を特定、新薬開発にはずみ: HI-Performers 米大チームが難病ALSの原因を特定、新薬開発にはずみ,様々な情報を配信します。 ●UMIN CTR 臨床試験登録情報の閲覧 試験進捗状況, ：, 限定募集中/Enrolling by invitation （参加医療機関受診中の患者が 、基準を満たす場合に被験者になれる）. UMIN試験ID, ：, UMIN000006214. 試験名, ：, 脊髄小脳変性症におけるタルチレリン水和物の病型別効果の臨床研究. 登録日（＝ ... ▽遺伝子組み換えコメでアルツハイマー病改善の可能性（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110829ddm012040066000c.html ▽高齢者へ高利回りうたう医療機関債への投資誘う話が急増（読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=46119 ▽寝たきり高齢者ばかりを集めた施設10ヶ所、氷山の一角（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201108260424.html ▽女性喫煙者は心臓病のリスク25％高い、冠動脈血流悪化で（産経新聞） http://sankei.jp.msn.com/life/news/110829/bdy11082908320001-n1.htm |
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| ●NEW書籍『グローバル治験と国内治験の徹底比較と海外当局査察』7月 ... サイエンス＆テクノロジー株式会社のニュース。☆NEW☆書籍『グローバル治験と国内 治験の徹底比較と海外当局査察』7月28日発売・内資・外資・審査官・医療機関など 経験豊富な担当者が語るグローバル治験の対応方法 ・グローバル治験における医療 機関・ ... ●このトピックはニュース「複数ウイルスと戦う新薬開発」について話し合う掲示板です。 ニュースの内容は、Yahoo!ニュースにてご確認ください。 ●若年性アルツハイマー介護あれこれ 今日のお父さん 治験について（2 ... 2009年の秋に若年性アルツハイマー症と診断された夫との日常生活を徒然なるままに つぶやきます。 ●臨床研究・治験活性化へ新計画策定に着手－厚労省検討会 （医療介護 ... Yahoo!ニュース（医療介護CBニュース） - 厚生労働省の「臨床研究・治験活性化 に関する検討会」(座長=矢崎義雄・独立行政法人. ●ALS・病気・治療情報・病院・治験・薬: 病気と仕事 52歳男性。約4年前にALSとの告知を受け新人患者の仲間入りしました。ALS患者体験 談（体験中）を公開しています。是非、書き込みお願いします。 ●治験｜3face-style shizunaの3face-styleの記事、治験です。 ... リナに必要な薬は日本ではまだ認可され ていないのです。 アメリカでは普通に使われているのに、日本はまだまだやっと治験薬 になったばっかり。 早く認可されることを願って。 リナちゃんいつもおりこうさん キラキラ ... ●【医薬品第二部会】アバスチンの乳癌適応承認‐新規肝炎治療薬など登場へ アバスチンは前回部会で、海外第III相臨床試験の再現性に疑義が出て、継続審議になっていたが、「バイアスがかかっていたとしても、結果の解釈に影響を与えない」と ... ●FDA ボトックスの尿失禁の適応を承認 同剤の有効性は691人を登録した2件の臨床試験で検証され、脊髄損傷あるいはMSが原因でOABを罹患した患者では、... ミクスOnlineのページをコピー（プリント）する ... ●がん臨床試験 | moko-sat.com ブログ がん臨床試験. 0. がん患者さんの中で何％の人が臨床試験をうけているか？！ この質問 について、今の職場で働くまで真剣に考え ... 今まで働いてきた病院や通っていた学校 は臨床試験を積極的に取り入れている病院だったので多くの患者さんが参加してい ... ●非定型抗精神病薬ルラシドンのカナダにおける新薬承認申請受理の ... 米国サノビオン社の子会社である、サノビオン・ファーマシューティカルズ・カナダ・インクが、成人の統合失調症治療剤としてカナダで申請中のルラシドン塩酸塩（一般名、以下「ルラシドン」）の新薬承認申請（NDS）に関して、このほどカナダ保健 ... ●A型インフルウイルスの抗体発見…新薬に期待も : 科学 : YOMIURI ... どんなタイプのA型インフルエンザウイルスにも反応して、働きを抑える抗体を、藤田 保健衛生大学（愛知県豊明市）の黒澤良和学長ら研究グループが発見した。 ●臨床研究・治験活性化へ新計画策定に着手 - 医療介護CBニュース ... 厚生労働省の「臨床研究・治験活性化に関する検討会」（座長＝矢崎義雄・独立行政 法人国立病院機構理事長）は8月25日、初会合を開き、来年度からスタートする「ポスト5 か年計画」の策定に着手した。同計画では、今年度で終了する「新たな治験活性化5か 年 ... |
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| ●FDA、EMA 薬剤関連PML研究で協力 このほか、臨床試験で3例（多発性硬化症2例、クローン病1例）が報告されている。FDAのGeraldDalPanサーベイランス・疫学部長は、「一般的に薬剤関連副作用は患者の服薬 ... ●新日本科学、偏頭痛治療薬「ゾルミトリプタン経鼻剤」の臨床第I相試験 ... すでに、TRZの前臨床試験（カニクイザルによる実験）では、静脈内注射に比して約 70％の吸収性（BA（＊1））と錠剤と比して約2．3倍の高い吸収性が確認されてい ます。さらに、本製剤は当社が独自開発した高性能で簡易型の経鼻投与デバイスと ... ●15種類のウイルス殺す…新薬開発 - goo ニュース 新薬開発. 複数のウイルスに効く新薬開発. （ナショナルジオグラフィック 公式日本語 サイト） 2011年08月23日 14時55分 ... そこでライダー氏らは別のアプローチを試みた 。体内に自然に存在する防衛メカニズムを使って働く新薬を作り出したのだ。 ... ●新薬っていつできるのです？ | OKWave 新薬として市場に上市されるまでには、1年や2年のような短期ということはあり得ません。 大まかな流れを言いますと、 ★研究開発の結果として、薬効があり、毒性が少ないものだけを選び出すスクリーニングテストがあり、その結果をもとに、正式な ... ●A型インフルウイルスの抗体発見…新薬に期待も(読売新聞) - goo ニュース gooニュース。 どんなタイプのA型インフルエンザウイルスにも反応して、働きを抑える 抗体を、藤田保健衛生大学（愛知県豊明市）の黒澤良和学長ら研究グループが発見した。 同大は「万能ワクチンの開発につながるもので、パンデミ. ●分子標的薬は「夢の新薬」になれるか？ | 暮らしの裏ワザ事典 がんであることを告白後、復帰する著名人・有名人も増えてきた。現在、最も進んだ治療 法とはどんなものだろうか。 ▽国立大病院約3分の2が領収書発行できず、設備遅れで（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110825k0000m040067000c.html ◆【アンジェスMG】ヘルスケア事業に本格参入へ‐来年、機能性化粧品投入 |
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| ●致死性の高い熱帯熱マラリアに対する2010年アフリカでのワクチン接種 ... 致死性の高い熱帯熱マラリアに対する2010年アフリカでのワクチン接種臨床試験結果は 良好．大阪大学堀井俊宏教授らが開発した幼児用マラリヤワクチンの実用化が前進. マラリアの中でも熱帯熱マラリアは非常に致死性が高く，年間5億人が罹患し，死亡者数 ... ●【医療】中国で遺伝子医療研究 タカラバイオ、天津医大と契約 難治性が ... 遺伝子治療の臨床研究を実施するため、天津医科大（天津市腫瘍病院）と共同研究契約を 7月に締結。 2年以内の臨床試験開始を目指す。同社が中国で遺伝子治療の臨床研究を 行うのは初めて。同大学は 最先端の細胞医療に力を入れており、同社が医療機関に ... ●8/23 ７万５千ポンドで皮膚がんが治る？ 英国でも新薬登場 「メトロ」紙が伝えたところによると、この新薬の名前は「Yervoy（ipilimumabイピリムマブ）」で、使用1年後の皮膚がん患者の生存率はおよそ50%という。 ... ●複数のウイルスに効く新薬開発 （ナショナルジオグラフィック 公式日本 ... Yahoo!ニュース（ナショナルジオグラフィック 公式日本語サイト） - 人間や動物の細胞 に感染するさまざまなタイプのウイルスを探し出して殺してしまう新. ●米大チームが難病ALSの原因を特定、新薬開発にはずみ 国際ニュース ... 【8月23日 AFP】筋力が徐々に衰えていき、最終的には全身がマヒする筋萎縮性側索硬化 症（ALS）。そのマヒの原因は脳と脊髄内の細胞の再生メカニズムが機能不全に陥るため だとした研究結果が、21日の英科…… ●新薬開発を加速する巨大施設、武田薬品の湘南研究所｜日経BP社 ケン ... JR東海道線沿いの敷地に、長さ300m以上にわたって延びる長大な壁。武田薬品工業が、総 工費約1470億円を投じて建設した湘南研究所である。竣工は3月。地上10階建て、延べ 面積約31万m2に及ぶ世界最大級の医薬研究所だ。神奈川県藤沢市と鎌倉市にまたがる .... ▽鳥インフル早期発見マニュアル改訂案、オシドリやツルも（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110823k0000e040010000c.html ▽離島や山間部で地域医療の現状を学ぶ、広島大医学生（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201108230232.html ▽高齢者向け防災講座と足腰鍛える運動、自力避難が目標（読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=45890 ▽里帰り出産を断念の女性増加、夫や社会的支援の必要性（産経新聞） http://sankei.jp.msn.com/life/news/110824/trd11082407370002-n1.htm ◆【結核罹患率】減少続くも未だ「中蔓延国」 ◆【旭化成ファーマ】米での導出品開発中止めぐる訴訟に勝訴 ▽石綿健康被害救済法改正案本日提出へ、救済10年間延長（毎日新聞） http://mainichi.jp/life/health/news/20110823k0000m010123000c.html ▽薬事法で規制されない個人輸入薬で意識障害等副作用1割（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201108220571.html ▽冷え症の妊婦は早産リスク3倍、お産時間長引くリスク2倍（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201108220075.html ▽帝王切開、万が一のため血液型合えば事前に夫の採血も（産経新聞） http://sankei.jp.msn.com/life/news/110823/bdy11082307420002-n1.htm ◆【薬食品審一般用医薬品部会】新抗アレルギー成分が登場‐スイッチOTC３成分を了承 ◆アンジェスＭＧ 遺伝子治療、米で特許成立 心疾患など対象 |
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| ●米国のHIV診療と教育システム 一方，日々の診療において一人ひとりの患者に即したEBMを行うためには，HIV診療のガイドラインといった大まかな情報源だけではなく，HIVに関する膨大な数の臨床試験 ... ●「ロボットスーツ」欧州で臨床試験へ 筑波大発VB ： 筑波大学と同大発ベンチャー企業のサイバーダイン（茨城県つくば市）は今秋にも欧州で 、装着型の「ロボットスーツHAL」を病気治療に使う臨床試験を始める。病気や事故で 動かなくなった手足の動作の回復や症状進. ●今日から使える 医療統計学講座 以前にもP値については何度も述べましたが，現在一般的に使われているP値に基づく統計手法では，新薬にまったく効果のないときに無作為に集められたデータで誤って（ ... ●脳卒中予防に副作用の少ない新薬 - goo ニュース 今年1月に承認された抗凝固薬のダビガトラン（商品名プラザキサ）。「血液サラサラ」 状態を保ち、血液の塊が引き起こす脳卒中を予防する。一般にはなじみが薄いのでピンと こないかもしれないが、この領域では半世紀ぶりの新薬。いろいろな意味で「待望 ... ▽実習中に患者から暴力、看護学生6割経験、性的暴力4割（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110822k0000m040126000c.html ▽幼少期に母の作業着付着のアスベスト吸引、40年後発症（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201108200210.html ▽不育症患者推定140万人、妊娠経験の4.2％で発生（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110822ddm001100061000c.html ▽人工透析者も食べられるメロン、カリウムを半分に抑制（読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=45756 |
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| ●脳卒中メモランダム: 臨床試験を前提とした脳出血の治療アルゴリズム ... 欧米、特にドイツでは臨床試験によるエビデンスの構築に非常に真摯に取り組んでおり、 治療アルゴリズムの中にも多くの臨床試験が取り入れられています。サマースクールの 中でも特にショックを受けたのが、脳出血の権威であるSteiner教授が提唱していた脳 ... ●新薬っていつできるのです？ - 質問・相談ならMSN相談箱 色々ネットで精神障害（特に不安障害）に関して、どの程度研究が進んでいるのか調べて みるとアメリカの●●大学の●●研究 ... >最先端の治療を受けられるようになるには後 何年我慢する必要 昨年報道されましたが、心筋を培養して薄膜にし何重にも重ねること ... ●副作用少ない乳がん治療薬候補、協和キリンが1・2相治験（協和発酵 ... 歯科医療に関するオモシロい情報や学術研究報告などをいろいろ紹介。 【もちろん医科 や保健、医工学分野も紹介】 ●勝手に治験？｜PTSD、パニック障害、うつ病などその他合併症との闘病記 勝手に治験？｜4年程前からPTSDをきっかけに出てきたと思われる、うつ病、不安障害、 不眠症、パニック障害、その他、記憶が残ってる限り、何のきっかけで～今の生活を語り ます。 ●アボットは、冠動脈疾患におけるBVSデバイス臨床試験をアブソルブ開始 アボット（NYSE：ABT）は日本で最初の患者が吸収の一環として、?生体吸収性血管スキャ フォールド（BVS）は臨床試験を、EXTENDアブソルブで処理したことを発表しました。 アボットのBVSは詰まった血管を開くと、デバイスが恒久的な金属インプラントの無料の ... ●日本医学会 - 日本医学会ガイドライン：「日本医学会 医学研究のCOI ... Q: 日本医学会では、臨床研究のCOIマネージメントではなく、「医学研究」としています が、どのように定義しているのでしょ ... を対象とする臨床医学研究（個人を特定 できる人由来の材料及び個人を特定できるデータに関する研究を含む）、臨床試験までの .... ●香川大発VBのガルファーマ 韓国企業に新薬候補導出 - 化学工業日報 ... リンクURL: 香川大発VBのガルファーマ 韓国企業に新薬候補導出 - 化学工業日報への 外部リンク. 記事詳細: 香川医科大学（現・香川大学医学部）発の創薬ベンチャー、ガル ファーマ（香川県高松市 ）は、開発した「安定化ガレクチン9」について、骨粗しょう ... ◆【国内医療用医薬品市場】18年に約9兆円へ‐リウマチ、過活動膀胱が倍増 ●アステラスが反発、インフルエンザワクチンの国内臨床試験開始 ... 『BLOGOS finance』で「アステラスが反発、インフルエンザワクチンの国内臨床試験開始 」をチェック。マーケットから世界の動きが見えてくる。いま読んでおきたいニュースや コラムを厳選ピックアップ. ◆【新型インフル】行動計画の改定案まとめる‐病原性に合わせ柔軟対応 ◆【中外製薬】BRAF阻害剤を導入‐転移性メラノーマ対象に国内治験へ ●第一三共、米で悪性黒色腫治療薬が承認 FDAは、2つの臨床試験結果（BRIM3、BRIM2）を基に、同薬を承認した。BRIM3は、グローバルで実施したフェーズ3試験で、標準療法と比較して、全生存期間および無増悪生存期間を統計学的に有意に延長した。 米国以外では、欧州で審査中。日本国内では、ロシュの子会社の中外 ... ●母の乳がん 臨床試験のリスク : 心や体の悩み : 発言小町 : 大手小町 ... 初めまして。母59歳の乳癌臨床試験治療についてです。 エコーで2.2mm、ホルモン 感受性は陽性、核異型度は2、her2は陰性、 ... ＞プクプク様 治療中の大変な中レス ありがとうございます。 なぜ病理診断について不安かと言いますと、昨年私の友人が 同じく ... ●JMCA臨床研究セミナー 7 『一流誌に論文が掲載されるまで ... 開催概要. 最近出版され高い評価を得た二つの臨床試験を取り上げ、その計画から出版 までを、とくにエディターとのやり取りを中心に議論します。 ... 「アスピリンと シロスタゾール：脳卒中再発予防二重盲検試験，CSPS2の計画から出版まで」 ... ●新薬開発を加速する巨大施設、武田薬品の湘南研究所 JR東海道線沿いの敷地に、長さ300m以上にわたって延びる長大な壁。武田薬品工業が、総工費約1470億円を投じて建設した湘南研究所である。竣工は3月。 ... ●京大など、V型ATPaseの阻害機構を解明 - 骨粗鬆症やがんの新薬開発に期待 京都大学(京大)などによる研究グループは骨粗鬆症やがんの分子標的である「V型ATPase」の類似体と阻害剤(DCCD)の複合体構造をX線結晶構造解析により解明し、V型ATPase ... ◆【エーザイ】メキシコに販売子会社‐中南米進出を加速 |
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| ●そーせいグループ(4565・東証マザーズ市場） 9月の欧州呼吸器学会でNVA237に関する発表を予定。（いちよし経済研究所） NVA237（慢性閉塞性肺疾患治療薬）は第3相臨床試験で良好な結果が得られている。試験結果の詳細なデータを今年9月24日?28日にアムステルダムで開催される欧州呼吸器学会で発表し、承認申請を年内に行う予定と紹介。（W） ●NICE MS治療薬フィンゴリモドを推奨せず ガイダンス案 NICEは推奨しない理由として、現在入手できるエビデンスでは、臨床的有効性に不確実性があるとし、NHSのリソースを使用するには、費用対効果が十分でないと指摘した。臨床試験ではフィンゴリモドは非常に活動性の高いRRMS患者の一部の再発を減少させることが出来たが、 ●アンジェスMG（4563・東証マザーズ市場） 「コラテジェン」は年内の ... 米FDA（米国食品医薬品局）よりファスト・トラック（画期的な新薬について優先的に審査する制度）指定を取得しているため審査期間の短縮が期待できる。 ... ●ラクオリア創薬、機能性胃腸症の新薬候補、韓社にアジア権利導出 ... ラクオリア創薬、機能性胃腸症の新薬候補、韓社にアジア権利導出. 2011/08/11(木) No. M020985. 全てを読む場合は、右メニューからログインしてください。ログインして続き を読む. 今日のニュース2011年08月16日. 性暴力を受けた女性、精神的・身体的障害 ... ●多発性硬化症治療候補薬、治験が好結果＝米2社〔BW〕(時事通信社 ... 【ビジネスワイヤ】バイオ医薬品開発の米バイオジェン・アイデックとヘルスケア技術の 米アボットは、再発寛解型多発性硬化症（RRMS）患者に対する治療薬候補化合物の第 2B相臨床試験で好結果を得たと発表した. ●【ブルーレター】直接トロンビン阻害剤「プラザキサ」‐出血による死亡が5例 ●【海外大手製薬企業11年上半期決算】欧米の医療費抑制策が影響‐特許切れと新型インフル反動目立つ ●母の乳がん 臨床試験のリスク : 心や体の悩み : 発言小町 : 大手小町 ... 初めまして。母59歳の乳癌臨床試験治療についてです。 エコーで2.2mm、ホルモン 感受性は陽性、核異型度は2、her2は陰性、 ... お母様が乳がんの診断が診断が出た ということで、ご心配でしょうね。 私も現在、乳がんの術前薬物療法中です。 ... ●報道記事：2011 - 慶應義塾大学医学部クリニカルリサーチセンター ファースト・イン・ヒューマンの治験を実施する施設「早期・探索的臨床試験拠点」を 整備する国の補助事業に選ばれた慶応大医学部は、免疫難病の新薬開発のため、 ファースト・イン・ヒューマンの国内臨床第1相（P1）試験を2012年度に開始する。 ... |
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| ◆【武田薬品】中国市場戦略を拡大‐20年までに売上高750億円 ●8/8 センター受診と新薬開始③｜ぐうたら母ちゃんの茶飲み話 えびすけのぐうたら母ちゃんの茶飲み話の記事、8/8 センター受診と新薬開始③です。 ●新薬エリブリン :: 負けず嫌いのまつこの乳がん闘病日記です 来週入院します 新薬エリブリンの投与になります。 ナベルビンは1クールと1回だけ( 笑) 引っ張っていきたかったが…見事に撃沈 トリプルネガティブにはXC治療が効果ある 事を目にするですが… 体が動ける間は点滴の抗がん剤治療だよね～ ... ●林 医薬開発研究所 治験・GCPのことなら何でも:治験等の効率化に関する ... この報告書の中では、「治験プロセスにおける効率化について」検討されています。 その結果を箇条書きにまとめてみます。 1．IRB審査資料の統一化と ... ③ 医療機関の 治験スタッフを受託状況に応じて確保し、治験依頼者との役割分担の適正化に努める。 ... |
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| ●過活動膀胱治療薬 HOB-294（オキシブチニン塩酸塩 経皮吸収型製剤）の ... 第Ⅲ相臨床試験の結果の件. 久光製薬株式会社（代表取締役社長：中冨博隆）が開発中の 過活動膀胱治療薬. HOB-294（オキシブチニン塩酸塩 経皮吸収型製剤）の国内第Ⅲ相臨床 試験の結果. をお知らせします。 過活動膀胱患者を対象に HOB-294 を 12 週間 ... ●『にきび』の治験に参加しませんか ≪ 川口工業総合病院 最新情報 『にきび』の治験に参加しませんか. ☆使用するお薬は、『にきび』に対する開発中の 塗り薬です☆ ＜治験にご参加いただける方＞ ◎ 12歳～45歳（性別不問） ◎ 顔に、 炎症状態のにきび(赤にきび)が17～60個、炎症状態にないにきび（白にきびと黒にきび） ... ●社団法人神奈川県医師会 神奈川治験促進センター トップ 神奈川治験促進センターでは、神奈川県にある医療機関、特に今まで治験を実施でき なかった医療機関のお手伝いをし、治験実施の負担を減らすことによって、多くの治験を 実施し、みなさまのお手元に早く新薬をお届けできるよう努めています。 ... ●c-MET阻害薬であるARQ197の非小細胞肺癌に対するアジア第3相国際共同 ... 今回、日本をメインに、韓国、台湾を含めた第3相国際共同治験を開始した。ARQ197＋ エルロチニブ併用群とプラセボ＋エルロチニブ群を比較する試験で、扁平上皮癌を除く非 小細胞肺癌を対象とし、目標症例数は460例、主要評価項目は全生存期間とした。 ... ●22ndセンチェリー、禁煙を目的とするX-22第2B相臨床試験の患者組み入れ ... 米ニューヨーク州ウィリアムズビル--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 禁煙 製品とタバコの有害性低減製品に傾注する企業の22ndセンチェリー・グループ（OTCBB: XXII）は本日、完全子会社. ●過活動膀胱治療薬、臨床試験で良好な結果 久光製薬は8月11日、過活動膀胱治療薬としては国内初の経皮吸収型製剤として開発しているHOB－294（オキシブチニン塩酸塩）の国内フェーズ3試験で良好な結果が得られたことを明らかにした。同社は2012年度中の承認申請を目指すとしている。 同社の広報担当者によると、 ... ●バイオジェン・アイデックとアボットが、再発寛解型多発性硬化症 .... 高収率合成ダクリズマブ（DAC HYP）はダクリズマブの皮下投与製剤であり、MSの最も一般的な形態であるRRMSの治療を目的とする治験薬です。DAC HYPはCD25に結合するヒト ... ●パンキャンジャパン - 国際ニュース：海外臨床試験事情とドラッグラグ問題 2001年から2010年の10年間に承認された膵臓がんを対象とした薬剤は、 ゲムシタビン（ジェムザール）とS-1 （TS-1）の2剤です。ゲムシタビン（ジェムザール ）は署名活動と4年のドラッグラグを経て、2001年に承認されました。 ... |
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| ●生化学工業(4548)は東証1部下落率トップ ヘルニア治療剤SI?6603の追加試験実施を発表、国内承認申請時期の遅れをマイナス材料視 椎間板ヘルニアを適応症とした「SI-6603」の日本における追加臨床試験を実施すると発表したことがマイナス材料に。3日ぶりに大幅反落している。 ヒアリングによると、現時点では追加試験の規模・スケジュールを開示できず、12年3月期中に試験が開始された場合でも今期の ... ●i時事コム: 禁煙製品の臨床試験で患者組み入れ開始＝米社〔BW〕 http ... 時事コム(i_jijicom)がツイッター(Twitter)に投稿した発言(2011年8月11日): 禁煙製品 の臨床試験で患者組み入れ開始＝米社〔BW〕 http://bit.ly/pgpgvU. ●脊髄小脳変性症とともに : 新薬の治験にエントリー その女性は、東京医科歯科大学医学部附属病院の中の、臨床試験検査センターの臨床検査 技師の方で、今回の私の新薬の治験を担当してくださるとのこと。予約時間の変更の連絡 がいかなかったことをお詫びしつつ、場所を移動して、今回の治験の内容について ... ●協和発酵キリン ARQ197で非小細胞肺がん対象のアジア共同フェーズ３ ... ARQ197は協和発酵キリンにとって初の国際共同治験を実施した開発品。 ARQ197は米国アーキュール社が創製したc-Met（受容体チロシンキナーゼ）を選択的に阻害する経口 ... ●社団法人神奈川県医師会 神奈川治験促進センター トップ 第3回四国地区治験推進連絡協議会◆ 開催日：9月3日（土曜日） 場所：高知市文化 プラザ かるぽーと（高知県高知市） 主催：高知大学医学部附属病院 臨床試験センター 、香川大学医学部附属病院 治験管理センター、徳島大学病院 臨床試験管理センター、 愛媛 ... ▽チンパンジー脳前頭前野は人と同様未成熟、ゆっくり発達（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110811k0000m040133000c.html ▽熱中症警戒情報ネットでリアルタイム表示、群馬県館林市（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/TKY201108090576.html ▽ハウステンボスが病気予備軍向け滞在型医療観光事業参入（朝日新聞） http://www.asahi.com/health/news/SEB201108100040.html ▽富士山救助隊出動回数過去最多、携帯で手軽に救助要請も（読売新聞） http://www.yomidr.yomiuri.co.jp/page.jsp?id=45262 ---------- ＜福島第１原発関連情報＞ ---------- ▽放射性物質拡散防ぐ建屋カバーの本格的な設置工事開始（毎日新聞） http://mainichi.jp/select/science/news/20110810k0000e040064000c.html |
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